TY - JOUR AU - Barrera Valencia, Mariana AU - Rojas García, William PY - 2020/03/11 Y2 - 2024/03/28 TI - Endocrinopatía múltiple autoinmune JF - Revista Repertorio de Medicina y Cirugía JA - Repert. Med. Cir. VL - 29 IS - 2 SE - Reportes de caso DO - 10.31260/RepertMedCir.01217273.1025 UR - https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/1025 SP - 131 - 134 AB - <p>Los autoanticuerpos son proteínas producidas en el organismo por la inducción de un antígeno propio del individuo el cual no reconocen y rechazan. Su aparición en sangre puede iniciarse tiempo antes de la presentación de síntomas o signos. El deterioro funcional de dos o más glándulas es una afectación endocrinológica múltiple que puede asociarse con otras patologías autoinmunes no endocrinas, tales como vitiligo, alopecia areata, gastritis autoinmune y anemia perniciosa. Se clasifica en tres síndromes poliendocrinos autoinmunes (SPA). &nbsp;En Europa la incidencia del tipo I es menor a 1:100000 por año y los 2 y 3 varían entre 1–2:100000 por año. Colombia no cuenta con registros que permitan calcularla. Se reporta el caso de un hombre de 18 años diagnosticado con hipotiroidismo autoinmune, a los 15 años de edad debutó con cetoacidosis diabética y a los 17 con posterior aparición de vitiligo. El manejo inicial se realizó con levotiroxina sódica y análogos de insulina. Este caso corresponde a un SPA tipo IIIA, ya que cursa con hipotiroidismo autoinmune, diabetes mellitus y como último hallazgo cronológico la asociación con vitiligo. La detección de una endocrinopatía autoinmune en pacientes jóvenes debe alertar sobre la posible existencia de un SPA.</p> ER -