TY - JOUR AU - Peña Castellanos, Ángela María AU - Solano Trujillo, María Helena AU - Villamizar Gómez, Licet PY - 2011/12/01 Y2 - 2024/03/29 TI - Objetivo: describir el manejo médico de tipo hemostático durante el pre, trans y posoperatorio de pacientes con hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Materiales y métodos: serie de casos de pacientes diagnosticados con hemofilia A, B, enfermedad de vo JF - Revista Repertorio de Medicina y Cirugía JA - Repert. Med. Cir. VL - 20 IS - 4 SE - Artículos de investigación DO - 10.31260/RepertMedCir.v20.n4.2011.779 UR - https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/779 SP - 233-239 AB - <p><em>Objetivo: </em>describir el manejo médico de tipo hemostático durante el pre, trans y posoperatorio de pacientes con hemofilia y enfermedad de von Willebrand. <em>Materiales y métodos: </em>serie de casos de pacientes diagnosticados con hemofilia A, B, enfermedad de von Willebrand y déficit de factor VII de enero 1993 a junio 2009 en el Hospital de San José, Bogotá DC. <em>Resultados: </em>35 cirugías programadas de diferentes especialidades en 28 pacientes (4 mujeresy 24 hombres). Para aquellos con hemofilia Ay B el objetivo en término de nivel hemostático para procedimientos ortopédicos fue: el día uno 100%, del dos al cinco 80% y de seis hasta el quince 58%; en cirugía general para el día uno 100%,&nbsp; del dos al cinco 74% y del seis en adelante 60%; en procedimientos odontológicos el día uno el factor se corrigió en promedio al 85%y del dos al cinco al 65%. Los pacientes con enfermedad de von Willebrand se manejaron con dosis de 50 Ul/k cada 8 a 24 horas. Se presentaron tres infeccionesy no hubo ningún fallecimiento. <em>Conclusiones: </em>el Hospital de San José tiene gran experiencia en la realización de procedimientos quirúrgicos programados en pacientes con hemofilia A y B y enfermedad de von Willebrand, los cuales a lo largo de estos 16 años han sido realizados con éxitoy baja tasa de complicaciones.</p> ER -