Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Síndrome de Morning Glory

Morning Glory Syndrome




Sección
Reportes de caso

Cómo citar
Pardo Hernández, L., & Riaño Montañez , F. . (2022). Síndrome de Morning Glory. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 33(1), 80-83. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.01217372.1144

Dimensions
PlumX
Licencia

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Lizeth Pardo Hernández

    Fabián Riaño Montañez


      Lizeth Pardo Hernández,

      Radiología e Imágenes Diagnósticas, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá DC, Colombia.


      Fabián Riaño Montañez ,

      Neuroradiólogo, Hospital Infantil Universitario de San José, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá DC, Colombia.


      Introducción: la anomalía congénita del disco óptico conocida como “morning glory” (MG) es un desarrollo anómalo del nervio óptico, caracterizado por una cavidad amplia en forma de embudo del disco en el punto donde salen las fibras del nervio de la retina. Su presentación más frecuente es unilateral. La mayoría de los casos son aislados y no se asocian con anomalías sistémicas. Objetivo: se presenta el caso de un niño de 1 año con MG y los hallazgos imagenológicos. Caso clínico: presentamos el caso de un paciente masculino de 1 año con sospecha de patología visual; en el estudio se realizó resonancia magnética cerebral (RM) en la que se identificó excavación en forma de embudo de la papila del globo ocular izquierdo, alteración en la morfología del quiasma óptico con desplazamiento inferior asimétrico y engrosamiento del infundíbulo y del tallo hipofisiario. Discusión: el diagnóstico de MG es clínico, las imágenes aportan información adicional sobre anomalías oculares, craneofaciales y vasculares asociadas. En este caso además de la lesión ocular había anomalías de estructuras de línea media como el infundíbulo y el tallo hipofisiario, además de engrosamiento quiasmático. Conclusión: la valoración por imágenes en fundamental, no solo para describir la alteración del nervio óptico, si no para identificar y describir anomalías asociadas para realizar manejo integral del paciente.


      Visitas del artículo 1245 | Visitas PDF 361


      Descargas

      Los datos de descarga todavía no están disponibles.
      1. Reis W. I. Eine wenig bekannte typische Missbildung am Sehnerveneintritt: Umschriebene Grubenbildung auf der Papilla n. optici. Eine wenig bekannte typische Missbildung am Sehnerveneintritt: Umschriebene Grubenbildung auf der Papillan. optici. Ophthalmologica. 1908;9:505–528. https://doi.org/10.1159/000291456
      2. Kindler P. Morning glory syndrome: unusual congenital optic disk anomaly. Am J Ophthalmol. 1970;69(3):376-84. doi: 10.1016/00029394(70)92269-5
      3. Lee BJ, Traboulsi EI. Update on the morning glory disc anomaly. Ophthalmic Genet. 2008;29(2):47-52. doi:10.1080/13816810801901876
      4. Manschot WA. Morning glory syndrome: a histopathological study. Br J Ophthalmol. 1990;74(1):56-8. doi: 10.1136/bjo.74.1.56
      5. Ellika S, Robson CD, Heidary G, Paldino MJ. Morning glory disc anomaly: characteristic MR imaging findings. AJNR Am J Neuroradiol. 2013;34(10):2010-4. doi: 10.3174/ajnr.A3542
      6. Ponnatapura J. Morning glory syndrome with Moyamoya disease: A rare association with role of imaging. Indian J Radiol Imaging. 2018;28(2):165-168. doi: 10.4103/ijri.IJRI_219_17
      7. Doneda C, Pinelli L, Scaramuzzi M, Galli J, Fazzi E, Parazzini C, et al. Morning Glory Disc Anomaly Associated with Ipsilateral Optic Nerve and Chiasm Thickening: Three Cases and Review of the Literature. Neuropediatrics. 2017;48(6):463-466. doi: 10.1055/s0037-1603642
      8. Ceynowa DJ, Wickström R, Olsson M, Ek U, Eriksson U, Wiberg MK, et al. Morning glory disc anomaly in childhood - a populationbased study. Acta Ophthalmol. 2015;93(7):626-634.doi: 10.1111/aos.12778
      9. Thoma D, Nijs I, Demaerel P, Casteels I. Morning glory disc anomaly with an ipsilateral enlargement of the optic nerve pathway. Eur J Paediatr Neurol. 2017;21(5):787-91. doi: 10.1016/j.ejpn.2017.04.1334
      Sistema OJS 3.4.0.5 - Metabiblioteca |