Ictiosis arlequín, una genodermatosis devastadora

Felisa B Carvajalino; Laura F Peña

doi:10.31260/RepertMedCir.v27.n1.2018.132

Ictiosis arlequín, una genodermatosis devastadora

Harlequin Ichthyosis, one devastating genodermatosis

Publicado 2018-04-17

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Número

Vol. 27 Núm. 1 (2018): Enero – Abril

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Carvajalino, F. B., & Peña, L. F. (2018). Ictiosis arlequín, una genodermatosis devastadora. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 27(1), 44-46. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v27.n1.2018.132

DOI

https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v27.n1.2018.132

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Felisa B Carvajalino

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá D.C., Colombia

Laura F Peña

Laboratorio Clínico Especializado CIS. Ocaña Norte de Santander, Colombia.

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ictiosis arlequín

genodermatosis

autopsias

La ictiosis arlequín es la forma más grave y agresiva de las ictiosis congénitas. Es una rara entidad hereditaria, de patrón autosómico recesivo y su pronóstico es fatal en la mayoría de los casos; los neonatos por lo general mueren en los primeros días de vida por infección o deshidratación entre otras complicaciones. El diagnóstico prenatal sigue siendo difícil y el manejo adecuado podría aumentar la supervivencia. Presentamos a neonata con ictiosis arlequín nacida de madre con antecedente de feto arlequín.

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