Solo diagnosticamos lo que conocemos: síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH)

Pablo Salomón Montes Arcón; Marco Antonio  Lujan Agamez; Gloria Caterine  Perez Mingan; Paola María  Blanco Pertuz; Oscar Giovanny  Iglesias Jiménez

doi:10.31260/RepertMedCir.01217372.1473

Solo diagnosticamos lo que conocemos: síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH)

You can only diagnose what you know: Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome

Publicado 2025-07-30

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Número

Vol. 34 Núm. 3 (2025): septiembre -diciembre

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Montes Arcón, P. S., Lujan Agamez, M. A. ., Perez Mingan, G. C. ., Blanco Pertuz, P. M., & Iglesias Jiménez, O. G. . (2025). Solo diagnosticamos lo que conocemos: síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH). Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 34(3), 290-293. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.01217372.1473

DOI

https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.01217372.1473

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Pablo Salomón Montes Arcón

Universidad de Cartagena

Roles:

Escritura, revisión y edición

https://orcid.org/0000-0003-3021-0319

Marco Antonio Lujan Agamez

Universidad de Cartagena

Roles:

Escritura, revisión y edición

https://orcid.org/0000-0002-4267-2011

Gloria Caterine Perez Mingan

Universidad de Cartagena

Roles:

Escritura, revisión y edición

https://orcid.org/0000-0002-7243-4065

Paola María Blanco Pertuz

Universidad de Cartagena

Roles:

Escritura, revisión y edición

https://orcid.org/0000-0001-6138-1212

Oscar Giovanny Iglesias Jiménez

Universidad de Cartagena

Roles:

Escritura, revisión y edición

https://orcid.org/0000-0001-9790-7124

Mostrar biografía de los autores

Pablo Salomón Montes Arcón,

Estudiante Segundo Año, Posgrado de Patología

Marco Antonio Lujan Agamez,

Docente Servicio de Medicina Interna. Asesor Metodológico.

Gloria Caterine Perez Mingan,

Residente II Posgrado de Medicina Interna

Paola María Blanco Pertuz,

Residente II Posgrado de Medicina Interna

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Vogt-Koyanagi-Harada

autoinmunidad

trastornos inmunológicos

Inmunomoduladores

inflamación

uveítis

Objetivo: se presenta un caso de síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en una paciente joven sin antecedentes de importancia. Presentación del caso: paciente femenina de 23 años que consultó por cuadro clínico de 1 mes de evolución caracterizado por pérdida visual progresiva, el examen físico reveló en el fondo del ojo derecho desprendimiento seroso de la retina con liquido subretiniano transparente subtotal, hay compromiso macular y lesión blanquecina subretiniana nasal temporal. En el ojo izquierdo se detectó desprendimiento retiniano anterior total en embudo sin proliferación vitreorretiniana. Discusión y conclusiones: además de los hallazgos del examen físico se encontró alteración marcada del líquido cefalorraquídeo. Se diagnosticó síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, con posterior tratamiento basado en corticoides sistémicos y mejoría de la sintomatología. Dada la dificultad diagnóstica del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada y su infrecuente presentación, es vital el conocimiento de la enfermedad para un adecuado abordaje de los pacientes que garantice el tratamiento necesario.

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