Cómo citar
FonsecaA. M., & RojasW. (2015). Feocromocitoma gigante. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 24(2), 152-156. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v24.n2.2015.640

Autores/as

Angélica Maria Fonseca
William Rojas

Resumen

El feocromocitoma es una neoplasia neuroendocrina de células cromafines que biosintetiza, almacena, metaboliza y secreta concentraciones elevadas de catecolaminas y sus metabolitos. La incidencia es de dos a ocho casos por millón y es frecuente en la cuarta y quinta décadas de la vida. Presentación del caso: mujer de 19 años con cifras tensionales elevadas en controles médicos por antecedente de asma desde la niñez, que se estudia con análisis bioquímicos y TAC abdominal. Se llevó a cirugía ante la sospecha de un tumor adrenal y la neoplasia se caracteriza en el servicio de patología. Conclusiones: el diagnóstico de feocromocitoma y paragangliomas simpáticos que sintetizan y secretan catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y dopamina) se basa en el examen físico y el estudio analítico; el principal síntoma es hipertensión arterial. El tratamiento es quirúrgico con curación completa en más del 90%. Abreviaturas: FC, feocromocitoma(s); PG, paraganglioma(s).

Licencia

Derechos de autor Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud FUCS

Citas

1. Posadas Calleja JG, Ugarte Torres A, Dominguez Cherit G. Feocromocitoma. Experiencia de 15 años en una instituciñn mexicana. Med Int Mex. 2006; 22(3): 210-15.

2. Oleaga A, Goñi F. Feocromocitoma: actualizacion diagnostica y terapeutica. Endocrinol Nutr. 2008; 55(5):202-16.

3. Martos-Moreno G, Pozo-Román J, Argente J. Tumores suprarrenales en la infancia. An Pediatr. 2013; 79(3): 187.e1–187.e16.

4. Young WF Jr. Clinical practice. The incidentally discovered adrenal mass. N Engl J Med. 2007; 356(6):601-10.

5. Pacak K, Eisenhofer G, Ahlman H, Bornstein SR, Gimenez-Roqueplo AP, Grossman AB, et al. Pheochromocytoma: recommendations for clinical practice from the First International Symposium. October 2005. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2007; 3(2):92-102.

6. Chen H, Sippel R, O’Dorisio M, Vinik A, Lloyd R, Pacak K, et al. The North American Neuroendocrine Tumor Society consensus guideline for the diagnosis and management of neuroendocrine tumors: pheochromocytoma, paraganglioma, and medullary thyroid cancer. Pancreas. 2010; 39(6):775-83.

7. Eisenhofer G, Bornstein SR, Brouwers FM, Cheung NK, Dahia PL, de Krijger RR, et al. Malignant pheochromocytoma: current status and initiatives for future progress. Endocr Relat Cancer. 2004; 11(3):423-36.

8. Glodny B, Winde G, Herwig R, Meier A, K”uhle C, Cromme S et al. Clinical differences between benign and malignant pheochromocytomas. Endocr J. 2001; 48(2):151-9.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.
Coordinador Editorial

Leonardo Arismendy Rodriguez
jlarismendy@fucsalud.edu.co
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS
Bogotá DC, Colombia
Dirección: Carrera 19 No. 8 A 32
Tel: (+571) 3538100 Ext. 2836

Asistente Editorial

Gloria Restrepo B.
revista.repertorio@fucsalud.edu.co
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS
Bogotá DC, Colombia
Dirección: Carrera 19 No. 8 A 32
Tel: (+571) 3538100 Ext. 2836


Vigilada Mineducación

Sistema OJS 3 - Metabiblioteca |