Cómo citar
BaqueroG. A., TróchezP. A., CampoP., BocanegraD. M., & GarcíaG. A. (2019). Manifestaciones atípicas del síndrome de vasculitis-angeítis- endotelitis (SVAE) cutánea. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 28(3), 201-208. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v28.n3.2019.964

Autores/as

Gary Andrés Baquero
Bio
Pablo Alonso Tróchez
Bio
Piedad Campo
Bio
Diana Milena Bocanegra
Bio
Grégory Alfonso García
Bio

Resumen

Se reportan dos pacientes con diagnóstico histopatológico de vasculitis cutánea de presentación clínica atípica. Un joven de 13 años con lesiones bullosas y flictenulares generalizadas de 2-3 cm sin sobreinfección, que se iniciaron en la cavidad oral y se extendieron al tórax anterior y extremidades, asociadas con infección ventilo-respiratoria tipo neumonía adquirida en la comunidad (NAC), que requirió antibióticos y corticoides sistémicos, con resolución completa a los 17 días y diagnóstico definitivo de vasculitis por hipersensibilidad. El otro paciente corresponde a un adulto de 58 años con historia de 18 meses de lesiones maculares purpúricas en miembros superiores e inferiores, algunas confluyen generando placas violáceas no mayores de 5 cm. Cursó con diabetes, retinopatía e hipertensión arterial. La biopsia mostró vasculitis leucocitoclásica con “signo de promontorio”, por lo cual se sospechó sarcoma de Kaposi que se descartó. El diagnóstico definitivo fue vasculitis linfocítica en pitiriasis liquenoide crónica (PLC).

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