Enfermedad de creutzfeldt jakob: Hospital de San José, Bogotá D.C. Colombia
Disease of creutzfeldt jakob: Hospital of San José, Bogotá D.C. Colombia
Barra lateral del artículo
PDF
FLIP
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Contenido principal del artículo
Resumen
Se calcula que la incidencia de la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (ECJ) es de cerca de un caso por cada millón de habitantes y aunque es poco frecuente genera en quienes la padecen consecuencias catastróficas, con signos que se inician por lo regular como un cuadro demencial progresivo e irreversible que ocasiona la muerte de manera inevitable. No hay tratamiento específico y el diagnóstico a pesar de los grandes avances científicos sigue siendo desconcertante, ya que el rendimiento de las pruebas disponibles no es el mejor. Quizá es el estudio anatomopatológico el que establece el diagnóstico, pero se requiere instrumental desechable que condiciona importantes costos a los servicios de salud, además del alto riesgo de infección al personal médico que se involucra en el procedimiento. Abreviaturas: ECJ, enfermedad de Creutzfeldt Jakob; RNM, resonancia nuclear, magnética; VTM, videotelemetría.
Palabras clave:
Descargas
Detalles del artículo
Referencias
2. Praveen K, Sinha S, Chandrasekhar H, Vijayan J, Taly A. Sporadic onset Creutzfeldt-Jacob disease: Interesting MRI observations. Neurology India. 2006; 54(4):418.
3. Mead S, Poulter M, Uphill J, Beck J, Whitfield J, Webb TEF, et al. Genetic risk factors for variant Creutzfeldt–Jakob disease: a genome-wide association study. The Lancet Neurology. 2009;8(1):57-66. doi:10.1016/S1474-4422(08)70265-5.
4. Vitali P, Maccagnano E, Caverzasi E, Henry RG, Haman A, Torres-Chae C, et al. Diffusion-weighted MRI hyperintensity patterns differentiate CJD from other rapid dementias. Neurology. 2011;76(20):1711-9. doi: 10.1212/WNL.0b013e31821a4439.
5. Geschwind MD, Potter CA, Sattavat M, Garcia PA, Rosen HJ, Miller BL, et al. Correlating DWI MRI with pathological and other features of Jakob-Creutzfeldt disease. Alzheimer disease and associated disorders. 2009;23(1):82-7.
6. Ukisu R, Kushihashi T, Tanaka E, Baba M, Usui N, Fujisawa H, et al. Diffusionweighted MR Imaging of Early-Stage Creutzfeldt-Jakob Disease: Typical and Atypical Manifestations 1. Radiographics. 2006;26(suppl_1):S191-S204. doi: 10.1148/rg.26si065503.
7. Murata T, Shiga Y, Higano S, Takahashi S, Mugikura S. Conspicuity and Evolution of Lesions in Creutzfeldt-Jakob Disease at Diffusion-Weighted Imaging. AJNR Am J Neuroradiol. 2002;23(7):1164-72.
8. Zerr I, Kallenberg K, Summers DM, Romero C, Taratuto A, Heinemann U, et al. Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Brain. 2009;132(10):2659-68. doi:10.1093/brain/awp191.
9. Jankovic J, Fenichel G, Daroff RB, Bradley WG. Neurología clínica. Barcelona, Elsevier España; 2010. Capítulo 57. Infecciones del sistema nervioso; p.1580-2.
10. Orrú CD, Bongianni M, Tonoli G, Ferrari S, Hughson AG, Groveman BR, et al. A Test for Creutzfeldt–Jakob Disease Using Nasal Brushings. New England Journal of Medicine. 2014;371(6):519-29. doi:10.1056/NEJMoa1315200.
11. Collinge J. New Diagnostic Tests for Prion Diseases. New England Journal of Medicine. 1996;335(13):963-5. doi: 10.1056/NEJM199609263351310.
12. Hsich G, Kenney K, Gibbs CJ, Lee KH, Harrington MG. The 14-3-3 Brain Protein in Cerebrospinal Fluid as a Marker for Transmissible Spongiform Encephalopathies. N Engl J Med. 1996;335(13):924-30. doi: 10.1056/NEJM199609263351303.
13. Cammaroto S, Smorto C, Galletta D, Bramanti P, Calabrò R. Autopsy-like MRI findings: report on Creutzfeldt–Jakob disease in the end-stage. Neurological Sciences. 2015;36(8):1497-9. doi: 10.1007/s10072-015-2112-6.
14. Markarian MF, Ojeda A, Uriarte AM. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob por RMI: alteración cortical como signo temprano de la enfermedad. Rev Argent Radiol. 2008;72(4):409-14.
15. Torres-Ramírez L, Ramírez-Quiñones J, Cosentino-Esquerre C, Vélez-Rojas M, Flores-Mendoza M, Rivas-Franchini D, et al. Enfermedad de creutzfeldt-jakob en el Perú: reporte de once casos. Rev. perú. med. exp. salud pública. 2014; 31(2):364-9.
Citado por
