Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Encefalitis de Rasmussen

RASMUSSEN´S ENCEPHALITIS. CASE REPORT.



Abrir | Descargar

Número

Sección
Caso clínico

Cómo citar
Reyna Villasmil, E. (2022). Encefalitis de Rasmussen. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía. https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/1310

DOI
Licencia

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Eduardo Reyna Villasmil

    Introducción: la encefalitis de Rasmussen (ER) es una enfermedad neurodegenerativa, inflamatoria, crónica, rara y progresiva que afecta a un solo hemisferio cerebral y por lo general aparece durante la infancia. Presentación del caso: paciente femenina de 4 años de edad con convulsiones tónico-clónicas focales y pérdida de la fuerza del hemicuerpo izquierdo, afebril, consciente, orientada, lento desarrollo cognitivo y habla confusa. Se encontró parálisis facial y motora superior izquierda, hemiparesia izquierda completa con afasia global, atrofia muscular, espasticidad, distonía y signo de Babinski ipsilateral. La resonancia magnética demostró atrofia difusa del hemisferio cerebral derecho con dilatación del ventrículo ipsilateral y prominencia de la fisura de Silvio, sugestivas de encefalitis de Rasmussen. Discusión: la enfermedad se caracteriza por deterioro neurológico focal unilateral progresivo y convulsiones focales refractarias a fármacos, hemiparesia, disfunción cognitiva y atrofia hemisférica. La epilepsia parcial continua refractaria es el denominador común. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, electroencefalográficos y de neuroimágenes. La resonancia magnética puede demostrar afección focal o unihemisférica. Varios tratamientos inmunomoduladores pueden retardar, pero no detener la progresión, siendo el de elección la desconexión hemisférica quirúrgica para disminuir las deficiencias neurológicas. Conclusión: la encefalitis de Rasmussen tiene etiología desconocida y la presentación variable dificulta el diagnóstico preciso y el tratamiento oportuno.

     

    Visitas del artículo 797 | Visitas PDF 707


    Descargas

    Los datos de descarga todavía no están disponibles.
    1. Yang Z, Sun G. Headache maybe the initial symptom in Rasmussen's syndrome: A child case report. Epilepsy Behav Case Rep. 2016;6:75-77. doi: 10.1016/j.ebcr.2016.09.001.
    2. Noordin NS, Deyo LJ, Ryon CW, Anderson WT. Atypical presentation of cerebral palsy and seizures: A case report on Rasmussen's encephalitis in an adolescent. Cureus. 2021;13(3):e13705. doi: 10.7759/cureus.13705.
    3. Hammed A, Badour M, Baqla S, Amer F. Diagnosis and treatment of Rasmussen's encephalitis pose a big challenge: Two case reports and literature review. Ann Med Surg (Lond). 2021;68:102606. doi: 10.1016/j.amsu.2021.102606.
    4. Tang C, Luan G, Li T. Rasmussen's encephalitis: mechanisms update and potential therapy target. Ther Adv Chronic Dis. 2020;11:2040622320971413. doi: 10.1177/2040622320971413.
    5. Pinto AL, Lohani S, Bergin AM, Bourgeois BF, Black PM, Prabhu SP, Madsen JR, Takeoka M, Poduri A. Surgery for intractable epilepsy due to unilateral brain disease: a retrospective study comparing hemispherectomy techniques. Pediatr Neurol. 2014;51(3):336-43. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2014.05.018.
    6. Kebir H, Carmant L, Fontaine F, Béland K, Bosoi CM, Sanon NT, Alvarez JI, Desgent S, Pittet CL, Hébert D, Langlois MJ, Rébillard RM, Nguyen DK, Cieuta-Walti C, Holmes GL, Goodkin HP, Mytinger JR, Connolly MB, Prat A, Haddad E. Humanized mouse model of Rasmussen's encephalitis supports the immune-mediated hypothesis. J Clin Invest. 2018;128(5):2000-2009. doi: 10.1172/JCI97098.
    7. Liu L, Yu J, Li L, Zhang B, Liu L, Wu CH, Jong A, Mao DA, Huang SH. Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor is required for amyloid pathology in brain endothelial cells induced by Glycoprotein 120, methamphetamine and nicotine. Sci Rep. 2017;7:40467. doi: 10.1038/srep40467.
    8. Gataullina S, Dulac O. Rassmussen's encephalitis: are there new, better therapeutic medical and surgical guidelines? Epilepsia. 2010;51 Suppl 1(suppl 5):92-3. doi: 10.1111/j.1528-1167.2009.02459.x.
    9. Hammed A, Badour M, Baqla S, Amer F. Diagnosis and treatment of Rasmussen's encephalitis pose a big challenge: Two case reports and literature review. Ann Med Surg (Lond). 2021;68:102606. doi: 10.1016/j.amsu.2021.102606.
    10. Assogba K, Apetse KM, Waklatsi KP, Douti K, Kombate D, Balogou KA. Rasmussen's epileptogenic encephalitis in a tropical country. J Pediatr Neurosci. 2018;13(4):490-495. doi: 10.4103/JPN.JPN_51_18.
    11. Ai J, Wang Y, Liu D, Fan D, Wang Q, Li T, Luan G, Wang P, An J. Genetic factors in Rasmussen's encephalitis characterized by whole-exome sequencing. Front Neurosci. 2021;15:744429. doi: 10.3389/fnins.2021.744429.
    12. Klaa H, Ben Younes T, Benrhouma H, Nagi S, Rouissi A, Kraoua I, Ben Youssef-Turki I. Rasmussen's encephalitis: A report of a Tunisian pediatric case and literature review. Case Rep Neurol Med. 2020;2020:6810237. doi: 10.1155/2020/6810237.
    13. Bauerschmidt A, Rubinos C, Claassen J. Approach to managing periodic discharges. J Clin Neurophysiol. 2018;35(4):309-313. doi: 10.1097/WNP.0000000000000464.
    14. Ravindra VM, Mazur MD, Mohila CA, Sweney MT, Hersh A, Bollo RJ. Rasmussen encephalitis with dual pathology in a patient without seizures: case report and literature review. Childs Nerv Syst. 2015;31(11):2165-71. doi: 10.1007/s00381-015-2757-8.
    15. Li TR, Zhang YD, Wang Q, Shao XQ, Li ZM, Lv RJ. Intravenous methylprednisolone or immunoglobulin for anti-glutamic acid decarboxylase 65 antibody autoimmune encephalitis: which is better? BMC Neurosci. 2020;21(1):13. doi: 10.1186/s12868-020-00561-9.
    Sistema OJS 3.4.0.5 - Metabiblioteca |