Parálisis periódica hipocalémica: reporte de caso y revisión del tema
Hypokalemic periodic paralysis: A case report and a topic review
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Mostrar biografía de los autores
Las parálisis periódicas primarias son canalopatías poco frecuentes, de las cuales hacen parte: la parálisis periódica hipocalémica, la parálisis periódica hipercalémica y el síndrome Andersen-Tawil; son caracterizadas por ataques de debilidad muscular generalizada, con recuperación de la fuerza entre los ataques. Presentamos el caso de una mujer de 21 años con el segundo episodio de parálisis y documentación de hipocalemia, sin antecedentes de importancia, sin factores clínicos o paraclínicos que expliquen el trastorno electrolítico, con recuperación posterior de la fuerza al realizar tratamiento de la hipocalemia. Posteriormente se lleva a cabo una revisión del tema.
Visitas del artículo 876 | Visitas PDF 486
Descargas
- Statland J, Phillips L, Triverdi J. Muscle channelopathies. Neurol Clin. 2014;32:801–15.
- Fontaine B. Periodic paralysis. Adv Genet. 2008;63:3–23.
- Statland J, Barohn R. Muscle channelopathies: The nondystrophic myotonias and periodic paralyses. Continuum (Minneap Minn). 2014;19:1598–614.
- Imbrici P, Liantonio A, Camerino G, de Bellis M, Camerino C, Mele A, et al. Therapeutic approaches to genetic ion channelopathies and perspectives in drug discovery. Front Pharmacol. 2016;7:121.
- Ke T, Gomez CR, Mateus HE, Castano JA, Wang QK. Novel CACNA1S mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a South American family. J Hum Genet. 2009;54:60–4.
- Zheng J, Liang Z, Hou Y, Liu F, Hu Y, Lin P, et al. A novel Kir2.6 mutation associated with hypokalemic periodic paralysis. Clin Nuerophysiol. 2016;127:2503–8.
- Burge JA, Hanna MG. Novel insights into the pathomechanisms of eskeletal muscle channelopathies. Curr Neurol Neurosci Rep. 2012;12:62–9.
- Lin SH, Lin YF, Chen DT, Chu P, Hsu CW, Halperin ML. Laboratory tests to determine the cause of hypokalemia and paralysis. Arch Intern Med. 2004;164:1561–6.
- Sansone V, Meola G, Links T, Panzeri M, Rose MR. Treatment for periodic paralysis (Review). Cochrane Database Syst Rev. 2008:DC005045.
- Bendahhou S, Cummins TR, Griggs RC, Fu YH, Ptacek LJ. Sodium channel inactivation defects are associated with acetazolamide-exacerbated hypokalemic periodic paralysis. Ann Neurol. 2001;50:417–20.
- Sansone VA, Burge J, McDermott MP, Smith PC, Herr B, Tawil R, et al. Randomized, placebo-controlled trials of dichlorphenamide in periodic paralysis. Neurology. 2016;86:1408–16.
- Caciotti A, Morrone A, Domenici R, Donati MA, Zammarchi E. Severe prognosis in a large family with hypokalemic periodic paralysis. Muscle Nerve. 2003;27:165–9.
- Mutation analysis of two patients with hypokalemic periodic paralysis and suspected malignant hyperthermia. Muscle Nerve. 2004;30:114–7.