Osteogénesis imperfecta: Reporte de un caso

José Joaquín Suárez; Roy Riascos; José Mary González

doi:10.31260/RepertMedCir.v10.n3.2001.266

Osteogénesis imperfecta: Reporte de un caso

Osteogenesis imperfecta: Report of a case

Publicado 2001-12-01

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Número

Vol. 10 Núm. 3 (2001): Septiembre – Diciembre

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Suárez, J. J., Riascos, R., & González, J. M. (2001). Osteogénesis imperfecta: Reporte de un caso. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 10(3), 47-48. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v10.n3.2001.266

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https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v10.n3.2001.266

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José Joaquín Suárez

Roy Riascos

José Mary González

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La osteogénesis imperfecta o enfermedad de Lobstein, es una alteración deformante ósea en la cual se afectan los genes que forman el colágeno. Se caracteriza clínicamente por la presencia de huesos deformes con múltiples fracturas patológicas, escleras azules e hipoacusia. Se divide en dos grupos principales, la forma letal o congénita y la tardía. Se presenta un caso interesante de este último que fue diagnosticado por ecografía intrauterina.

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