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Es una lesión quística que surge del remanente epitelial de la bolsa de Rathke, casi siempre su diagnóstico es un hallazgo incidental ya que en la mayoría de los casos es asintomático. Cuando se manifiesta se debe a que ha aumentado lo suficiente su volumen hasta comprimir estructuras vecinas causando cefalea, alteraciones visuales y disfunción pituitaria. En su mayoría ocurre en adultos entre la cuarta y quinta década de vida. Presentamos el caso de una paciente femenina de 9 años de edad que consultó por talla baja al servicio de endocrinología, por lo cual se inició tratamiento con hormona de crecimiento y se solicitó una resonancia magnética nuclear (RMN) la cual reportó quiste de la bolsa de Rathke versus adenoma hipofisario.
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- Larkin S, Karavitaki N, Ansorge O. Rathke's cleft cyst. Handbook of clinical neurology. 2014;124:255-69. doi: 10.1016/B978-0-444-59602-4.00017-4.
- Uppal S, Jee YH, Lightbourne M, Han JC, Stratakis CA. Combined pituitary hormone deficiency in a girl with 48, XXXX and Rathke's cleft cyst. Hormones (Athens). 2017;16(1):92-8. doi: 10.14310/horm.2002.1723.
- Jung JE, Jin J, Jung MK, Kwon A, Chae HW, Kim DH, et al. Clinical manifestations of Rathke's cleft cysts and their natural progression during 2 years in children and adolescents. Annals of pediatric endocrinology & metabolism. 2017;22(3):164-9. doi: 10.6065/apem.2017.22.3.164.
- Esparza Estaún J, Elduayen Aldaz B, de Arriba Villamor C. Estudio por Resonancia Magnética del eje hipotálamo-hipofisario en pediatría. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2013;4(Suppl):101-5. doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2013.Mar.174
- Mendelson ZS, Husain Q, Elmoursi S, Svider PF, Eloy JA, Liu JK. Rathke's cleft cyst recurrence after transsphenoidal surgery: a meta-analysis of 1151 cases. Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia. 2014;21(3):378-85. doi: 10.1016/j.jocn.2013.07.008.
- Shatri J, Ahmetgjekaj I. Rathke's Cleft Cyst or Pituitary Apoplexy: A Case Report and Literature Review. Open access Macedonian journal of medical sciences. 2018;6(3):544-7. doi: 10.3889/oamjms.2018.115.
- Mrelashvili A, Braksick SA, Murphy LL, Morparia NP, Natt N, Kumar N. Chemical meningitis: a rare presentation of Rathke's cleft cyst. Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia. 2014;21(4):692-4.
- Han SJ, Rolston JD, Jahangiri A, Aghi MK. Rathke's cleft cysts: review of natural history and surgical outcomes. Journal of neuro-oncology. 2014;117(2):197-203. doi: 10.1007/s11060-013-1272-6.
- Hirayama Y, Kudo T, Kasai N. Acute Adrenal Insufficiency Associated with Rathke's Cleft Cyst. Intern Med. 2016;55(6):639-42. doi: 10.2169/internalmedicine.55.4803.
- Rumboldt Z, Castillo M, Huang B, Rossi A. Brain imaging with MRI and CT. An image pattern approach. Elsevier: Cambridge University Press; 2010. p. 79-80.
- Culver SA, Grober Y, Ornan DA, Patrie JT, Oldfield EH, Jane JA, Jr., et al. A Case for Conservative Management: Characterizing the Natural History of Radiographically Diagnosed Rathke Cleft Cysts. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015;100(10):3943-8. doi: 10.1210/jc.2015-2604.