Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Prolactina cervicovaginal en la predicción de parto pretérmino

Cervicovaginal prolactin in the prediction of birth preterm




Sección
Artículos de investigación

Cómo citar
Rondón-Tapia, M., Reyna-Villasmil, E., Mejía Montilla, J., Reyna-Villasmil, N., Torres-Cepeda, D., & Fernandez-Ramírez, A. (2018). Prolactina cervicovaginal en la predicción de parto pretérmino. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 27(1), 18-23. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v27.n1.2018.127

Dimensions
PlumX
Licencia

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Martha Rondón-Tapia
    Eduardo Reyna-Villasmil
      Jorly Mejía Montilla
        Nadia Reyna-Villasmil
          Duly Torres-Cepeda
            Andreina Fernandez-Ramírez

              Objetivo: establecer la utilidad de las concentraciones cervicovaginales de prolactina en el segundo trimestre para la predicción del parto pretérmino. Métodos: las muestras cervicovaginales se tomaron entre 24 y 28 semanas de embarazo. Todos los embarazos fueron seguidos hasta el parto y divididos en grupos A (parto pretérmino) y B (parto a término). Se evaluaron las características generales, concentraciones séricas de prolactina y eficacia pronóstica. Resultados: la edad gestacional al momento de la determinación de la toma de muestra cervicovaginal fue de 26,2 +/- 1,1 semanas para el grupo A y 25,9 +/- 1,1 semanas para el B (p = ns). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la edad materna, índice de masa corporal y antecedentes de parto pretérmino (p = ns). Las pacientes del grupo A (1,6 +/- 0,8 ng/mL) presentaron concentraciones cervicovaginales significativas más altas de prolactina comparadas con las del grupo B (0,5 +/- 0,3 ng/mL; p < 0,0001). Un valor de corte de 1 ng/mL presentó un valor por debajo de la curva de 0,87 con sensibilidad 73,1%, especificidad 91,6%, valor predictivo positivo 44,7% y valor predictivo negativo 97,3%. Conclusión: las concentraciones cervicovaginales de prolactina son útiles en la predicción del parto pretérmino.

              Visitas del artículo 667 | Visitas PDF 382


              Descargas

              Los datos de descarga todavía no están disponibles.

              1. Torchin H, Ancel PY. Epidemiology and risk factors of preterm birth. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2016;45:1213-1230. doi: 10.1016/j.jgyn.2016.09.013.
              2. Cheong JL, Doyle LW. Increasing rates of prematurity and epidemiology of late preterm birth. J Paediatr Child Health. 2012;48:784-8. doi: 10.1111/j.1440-1754.2012.02536.x.
              3. Benoist G. Prediction of preterm delivery in symptomatic women (preterm labor). J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2016;45(10):1346-1363. doi: 10.1016/j.jgyn.2016.09.025.
              4. Fiore LD, Brophy MT, Ferguson RE, Shannon C, Turek SJ, Pierce- Murray K, Ajjarapu S, Huang GD, Lee C, Lavori PW. Data Sharing, Clinical Trials, and Biomarkers in Precision Oncology: Challenges, Opportunities, and Programs at the Department of Veterans Affairs. Clin Pharmacol Ther. 2017;101:586-589. doi: 10.1002/ cpt.660.
              5. Virgiliou C, Gika HG, Witting M, Bletsou AA, Athanasiadis A, Zafrakas M, Thomaidis NS, Raikos N, Makrydimas G, Theodoridis GA. Amniotic Fluid and Maternal Serum Metabolic Signatures in the Second Trimester Associated with Preterm Delivery. J Proteome Res. 2017;16:898-910. doi: 10.1021/acs.jproteome.6b00845.
              6. Ting HS, Chin PS, Yeo GS, Kwek K. Comparison of bedside test kits for prediction of preterm delivery: phosphorylated insulin- like growth factor binding protein-1 (pIGFBP-1) test and fetal fibronectin test. Ann Acad Med Singapore. 2007;36:399-402.
              7. Hezelgrave NL, Kuhrt K, Cottam K, Seed PT, Tribe RM, Shennan AH. The effect of blood staining on cervicovaginal quantitative fetal fibronectin concentration and prediction of spontaneous preterm birth. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017;208:103- 108. doi: 10.1016/j.ejogrb.2016.11.027.
              8. Hernández-Andrade E, Villanueva-Díaz C, Ahued-Ahued JR. Hormona del crecimiento y prolactina en líquido amniótico y plasma materno durante el embarazo normal. Rev Invest Clin. 2005;57:671-5.
              9. Owen DJ, Wood L, Tomenson B, Creed F, Neilson JP. Social stress predicts preterm birth in twin pregnancies. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2017;38:63-72. doi: 10.1080/0167482X.2016.1235146.
              10. McCoshen JA, Tomita K, Fernandez C, Tyson JE. Specific cells of human amnion selectively localize prolactin. J Clin Endocrinol Metab. 1982;55:166-9.
              11. Parker CR Jr, MacDonald PC, Guzick DS, Porter JC, Rosenfeld CR, Hauth JC. Prolactin levels in umbilical cord blood of human infants: relation to gestational age, maternal complications, and neonatal lung function. Am J Obstet Gynecol. 1989;161:795-802.
              12. O’Brien JM, Peeler GH, Pitts DW, Salama MM, Sibai BM, Mercer BM. Cervicovaginal prolactin: a marker for spontaneous preterm delivery. Am J Obstet Gynecol. 1994;171:1107-11.
              13. Alam SM, Konno T, Soares MJ. Identification of target genes for a prolactin family paralog in mouse decidua. Reproduction. 2015;149:625-32. doi: 10.1530/REP-15-0107.
              14. Bao L, Tessier C, Prigent-Tessier A, Li F, Buzzio OL, Callegari EA, Horseman ND, Gibori G. Decidual prolactin silences the expression of genes detrimental to pregnancy. Endocrinology. 2007;148:2326-34.
              15. Bu P, Alam SM, Dhakal P, Vivian JL, Soares MJ. A Prolactin Family Paralog Regulates Placental Adaptations to a Physiological Stressor. Biol Reprod. 2016;94:107. doi: 10.1095/biolreprod.115.138032.
              16. Gabutti CV, Ezquer M, Deis R, Maldonado C, Soaje M. Pituitary changes involved in prolactin secretion induced by mifepristone and naloxone during late pregnancy. Neuroendocrinology. 2009;89:200-9. doi: 10.1159/000161113.
              17. Koca ZD, Oztekin MK, Karadadas N, Ozsener S, Asena U. Value of cervicovaginal prolactin in the prediction of spontaneous preterm delivery. Prenat Neonat Med 1999;4:120–5.
              18. Jotterand AD, Caubel P, Guillaumin D, Augereau F, Chitrit Y, Boulanger MC. Predictive value of cervical-vaginal prolactin in the evaluation of premature labor risk. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1997;26:95-9.
              19. Guvenal T, Kantas E, Erselcan T, Culhaoglu Y, Cetin A. Beta-human chorionic gonadotropin and prolactin assays in cervicovaginal secretions as a predictor of preterm delivery. Int J Gynaecol Obstet. 2001;75:229-34.
              20. Leylek OA, Songur S, Erselcan T, Cetin A, Izgic E. Cervicovaginal washing prolactin assay in prediction of preterm delivery. Int J Gynaecol Obstet. 1997;59:7-12.
              21. Macones GA. Fetal fibronectin testing in threatened preterm labor: time to stop. Am J Obstet Gynecol. 2016;215:405. doi: 10.1016/j. ajog.2016.07.057.
              22. Marks MA, Eby Y, Howard R, Gravitt PE. Comparison of normalization methods for measuring immune markers in cervical secretion specimens. J Immunol Methods. 2012;382:211-5. doi: 10.1016/j.jim.2012.05.012.
              23. Cappelletti M, Della Bella S, Ferrazzi E, Mavilio D, Divanovic S. Inflammation and preterm birth. J Leukoc Biol. 2016;99:67-78. doi: 10.1189/jlb.3MR0615-272RR.

              Sistema OJS 3.4.0.5 - Metabiblioteca |