Sobrecarga, ansiedad y depresión en el cuidador de paciente con enfermedad cerebrovascular
Burden, anxiety and depression in the caregiver of cerebrovascular disease patients
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La ocurrencia de la enfermedad cerebrovascular supone una importante carga en términos económicos y de la calidad de vida derivada para el paciente, su familia, la sociedad y los sistemas de salud, debido a su impacto global. En esta oportunidad se exponen los efectos de estos eventos, considerados catastróficos, en el cuidador del paciente, el impacto en su calidad de vida, la presencia de condiciones como depresión, ansiedad, sobrecarga y la identificación de factores de riesgo que lo hacen susceptible de presentar estas condiciones, lo cual ayudaría a implementar un manejo oportuno por parte del sistema de salud.
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1. Kuluski C, Lasserson D. Life interrupted and life regained? Coping with stroke at a young age. Int J Qual Stud Health Well-being. 2014;9:22252.
2. Saposnik G, del Brutto OH. Iberoamerican Society of Cerebrovascular Diseases Stroke in South America: A systematic review of incidence, prevalence, and stroke subtypes. Stroke. 2003;34:2103–7.
3. Silva J, Quintero C, Arenas W, Rueda-Clausen C, Silva S. Enfermedad cerebrovascular en Colombia. Rev Col Cardiol. 2006;13:85–9.
4. Shrivastava P, Ramasamy J. Reduction in global burden of stroke in underserved areas. J Neurosci Rural Pract. 2013;4:475–6.
5. Fattore A, Susi A, Giovanni A, Benelli G, Gozzo M, Toso V. The social and economic burden of stroke survivors in Italy: A prospective, incidence-based, multi-centre cost of illness study. BMC Neurol. 2012;12:137.
6. Balhara YP, Verma R, Sharma S, Mathur S. A study of predictors of anxiety and depression among stroke patient-caregivers. J Mildlife Health. 2012;3: 31–5.
7. Rico JL. Adaptación y validación de la escala hospitalaria de ansiedad y depresión (had) en una muestra de pacientes con cáncer del instituto nacional de cancerologia de Colombia. Avances en medición. 2005;3:73–86.
8. Pedraza AM, Rodriguez-Martinez CE, Acuña R. Validación inicial de una escala para medir el nivel de sobrecarga de padres o cuidadores de niños asmáticos. Biomédica. 2013;33:361–9.
9. Breinbauer HV, Vásquez V, Mayanz S, Guerra C, Millán T. Validación en Chile de la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit en sus versiones original y abreviada. Rev Med Chile. 2009;137:657–65.
10. Van Swieten JK, Visser PJ, Schouten MC, van Gijn HJJ. Interobserver agreement for the assessment of handicap in stroke patients. Stroke. 1988;19:604–7.
11. Liu S, Li C, Shi Z, Wang X, Zhou Y, Liu S, et al. Caregiver burden and prevalence of depression, anxiety and sleep disturbances in Alzheimer’s disease caregivers in China. J Clin Nurs. 2017;26:1291–300.
12. Kuriakose RK, Khan Z, Almeida DR, Braich PS. Depression and burden among the caregivers of visually impaired patients: A systematic review. Int Ophthalmol. 2016. http://dx.doi.org/10.1007/s10792-016-0296-2. En prensa.
13. Grün D, Pieri V, Vaillant M, Diederich NJ. Contributory factors to caregiver burden in Parkinson disease. J Am Med Dir Assoc. 2016;17:626–32.
14. Hu X, Dolansky MA, Su Y, Hu X, Qu M, Zhou L. Effect of a multidisciplinary supportive program for family caregivers of patients with heart failure on caregiver burden, quality of life, and depression: A randomized controlled study. Int J Nurs Stud. 2016;62:11–21.
15. Simon C, Kumar S, Kendrick T. Cohort study of informal carers of first-time stroke survivors: Profile of health and social changes in the first year of caregiving. Soc Sci Med. 2009;69:404–10.
16. Jeong YG, Myong JP, Koo JW. The modifying role of caregiver burden on predictors of quality of life of caregivers of hospitalized chronic stroke patients. Disabil Health J. 2015;8:619–25.
17. Carod-Artal FJ, Ferreira Coral L, Trizotto DS, Menezes Moreira C. Burden and perceived health status among caregivers of stroke patients. Cerebrovasc Dis. 2009;28:472–80.
18. Camak DJ. Addressing the burden of stroke caregivers: A literature review. J Clin Nurs. 2015;24:2376–82.
19. Van Heugten C, Visser-Meily A, Post M, Lindeman E. Care for carers of stroke patients: Evidence-based clinical practice guidelines. J Rehabil Med. 2006;38:153–8.
20. Monsalvo A, Badrán Y, Cavadías C, Medina E, Méndez K, Padilla C, et al. Habilidad de cuidado de cuidadores familiares principales de pacientes con ACV. Cartagena (Colombia). Salud Uninorte. 2010;26:212–22.
21. Atteih S, Mellon L, Hall P, Brewer L, Horgan F, Williams D, et al., ASPIRE-S Study Group. Implications of stroke for caregiver outcomes: Findings from the ASPIRE-S Study. Int J Stroke. 2015;10:918–23.
22. Ganjiwale D, Ganjiwale J, Parikh S. Association of quality of life of carers with quality of life and functional independence of stroke survivors. J Family Med Prim Care. 2016;5:129–33.
23. Jeong YG, Jeong YJ, Kim WC, Kim JS. The mediating effect of caregiver burden on the caregivers’ quality of life. J Phys Ther Sci. 2015;27:1543–7.
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