Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Síndrome de Horner secundario a adenocarcinoma primario de timo: reporte de caso

Horner’s syndrome secondary to thymic adenocarcinoma: Case report



Abrir | Descargar


Sección
Reportes de caso

Cómo citar
Gil, M., & Anaya, D. (2017). Síndrome de Horner secundario a adenocarcinoma primario de timo: reporte de caso. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 26(4), 249-252. https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/61

DOI
Licencia

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Magda Gil
    Denis Anaya

      Objetivo: Describir el caso de un paciente con síndrome de Horner de causa inusual: adenocarcinoma primario de timo, quien acudió al servicio de consulta externa de oftalmología del Hospital de San José.
      Diseño del estudio: Reporte de caso.
      Métodos: Se realizó una revisión de la literatura sobre el síndrome de Horner, con énfasis en las causas asociadas a lesiones mediastinales y específicamente los carcinomas de timo, dada su baja incidencia y rara presentación.
      Presentación del caso: Mujer de 41 años con cefalea hemicraneana derecha de 6 meses de evolución irradiada a cuello y miembro superior derecho, parestesias y anhidrosis en región
      facial derecha, ptosis de párpado superior derecho y miosis pupilar derecha. Con evidencia de síndrome de Horner y los estudios imagenológicos se diagnosticó un tumor del timo clasificado como adenocarcinoma. Se realizó escisión quirúrgica de la lesión, complementada con tratamiento oncológico.
      Conclusión: Una causa rara de síndrome de Horner preganglionar es la compresión de la vía simpática por neoplasias mediastinales como el adenocarcinoma de timo, uno de los tumores menos frecuentes que comprometen timo y mediastino.


      Visitas del artículo 284 | Visitas PDF 253


      Descargas

      Los datos de descarga todavía no están disponibles.

      1. Walton KA, Buono LM. Horner syndrome. Curr Opin Ophthalmol. 2003;14:357–63.

      2. Miller N, Newman NJ, Biousse V. Kerrison. Anatomy and physiology of the autonomic nervous system. En: Wilkins LW, editor. Walsh and Hoyt Clinical Neuro-ophthalmology. 6 th ed. Baltimore, United States: Wolters Kluwer; 2005. p. 649.

      3. Salvesen R. Innervation of sweat glands in the forehead. A study in patients with Horner’s syndrome. J Neurol Sci. 2001;183:39–42.

      4. Maloney WF, Younge BR, Moyer NJ. Evaluation of the causes and accuracy of pharmacologic localization in Horner’s syndrome. Am J Ophthalmol. 1980;90:394–402.

      5. Fraile G, Rodriguez-Garcia JL, Monroy C, Fogue L, Millan JM. Thymic cyst presenting as Horner’s syndrome. Chest. 1992;101:1170–1.

      6. Jindal T, Chaudhary R, Sharma N, Meena M, Dutta R, Kumar A. Primary mediastinal chondrosarcoma with Horner’s syndrome. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2011;59:145–7.

      7. Srirajaskanthan R, Toubanakis C, Dusmet M, Caplin ME. A review of thymic tumours. Lung Cancer. 2008;60:4–13.

      8. Ruffini E, Detterbeck F, van Raemdonck D, Rocco G, Thomas P, Weder W, et al., European Society of Thoracic Surgeons Thymic Working Group. Thymic carcinoma: A cohort study of patients from the European society of thoracic surgeons database. J Thorac Oncol. 2014;9:541–8.

      Sistema OJS 3.4.0.5 - Metabiblioteca |