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Cierre de Ductus Arterioso persistente en neonatos pretérmino uso de diclofenaco sódico endovenoso, hospital de San José, Bogotá DC

Closure of persistent arterial duct in preterm newborns. use of IV diclofenac sodium - Hospital de San José Bogotá DC.



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Artículos de investigación

Cómo citar
Albornoz, S. P., Campo, J. M., García, R. D., Florián, Y. del C., & Romero, H. (2012). Cierre de Ductus Arterioso persistente en neonatos pretérmino uso de diclofenaco sódico endovenoso, hospital de San José, Bogotá DC. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 21(1), 45-50. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v21.n1.2012.793

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Sandra Patricia Albornoz
    José María Campo
      Rubén Darío García
        Yosiris del Carmen Florián
          Héctor Romero

            El ductus arterioso persistente (DAP) aumenta el riesgo de hemorragia intraventricular, enterocolitis necrosante, displasia broncopulmonar y muerte. La indometacina se ha considerado el medicamento de elección para su cierre farmacológico, pero la imposibilidad de importarla al país motivó el uso de diclofenaco sódico como alternativa. Objetivo: uso de diclofenaco endovenoso para el cierre del DAP en neonatos pretérmino en el Hospital de San de José de Bogotá, de febrero de 2007 a junio de 2010. Diseño y metodología: estudio descriptivo retrospectivo de 38 recién nacidos pretérmino de O a 20 días de edad posnatal con diagnóstico de DAP, repercusión hemodinámica y/o diámetro mayor o igual a 2 mm y que recibieron diclofenaco para el cierre farmacológico. Resultados: con un solo ciclo del medicamento hubo cierre en el 81,5%. El 65,8% requirieron menos de siete días de soporte ventilatorio. Las principales complicaciones fueron renales y neurológicas, con escasas reacciones adversas. Conclusiones: el diclofenaco mostró un buen porcentaje de cierre de DAP con bajos efectos adversos, por lo cual podría considerarse como alternativa para el manejo de esta patología cuando la terapia estándar no está disponible, pero consideramos necesarios nuevos estudios comparativos para obtener conclusiones relevantes.


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