Displasia arritmogénica del ventrículo derecho

Juan José Chaves; Caterin Niño; Adriana Bryon; Hernán Medina; Francisco Calle; José Fernando Polo; Rafael Parra Medina

doi:10.31260/RepertMedCir.v28.n1.2019.878

Displasia arritmogénica del ventrículo derecho

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia

Publicado 2019-01-25

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Número

Vol. 28 Núm. 1 (2019): Enero - Abril

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Chaves, J. J., Niño, C., Bryon, A., Medina, H., Calle, F., Fernando Polo, J., & Parra Medina, R. (2019). Displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 28(1). https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v28.n1.2019.878

DOI

https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v28.n1.2019.878

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Juan José Chaves

Caterin Niño

Adriana Bryon

Hernán Medina

Francisco Calle

José Fernando Polo

Rafael Parra Medina

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Displasia arritmogénica

Ventrículo

Arritmia

Muerte súbita

La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD) es una cardiomiopatía caracterizada por el reemplazo de miocitos por tejido fibroadiposo con herencia autosómica dominante. Ocupa el segundo lugar como muerte súbita en adultos jóvenes y es causante de un gran porcentaje en atletas. Su clínica es variable, debido a que puede presentarse en reposo o luego de actividad física con síntomas inespecíficos como palpitaciones, síncope y dolor torácico. Se presentan tres casos autópsicos de diferentes instituciones cuya manifestación clínica fue muerte súbita.

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