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Displasia arritmogénica del ventrículo derecho

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia




Sección
Reportes de caso

Cómo citar
Chaves, J. J., Niño, C., Bryon, A., Medina, H., Calle, F., Fernando Polo, J., & Parra Medina, R. (2019). Displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 28(1). https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v28.n1.2019.878

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Juan José Chaves
    Caterin Niño
      Adriana Bryon
        Hernán Medina
          Francisco Calle
            José Fernando Polo
              Rafael Parra Medina

                La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD)  es una cardiomiopatía caracterizada por el reemplazo de miocitos  por tejido fibroadiposo con herencia autosómica dominante. Ocupa el segundo lugar como muerte súbita en adultos jóvenes y es causante de un gran porcentaje en atletas. Su clínica es variable, debido a que puede presentarse en reposo o luego de actividad física con síntomas inespecíficos como palpitaciones, síncope y dolor torácico. Se presentan tres casos autópsicos de diferentes instituciones cuya manifestación clínica fue muerte súbita.


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