Osteogénesis imperfecta: Reporte de un caso
Osteogenesis imperfecta: Report of a case
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Resumen
La osteogénesis imperfecta o enfermedad de Lobstein, es una alteración deformante ósea en la cual se afectan los genes que forman el colágeno. Se caracteriza clínicamente por la presencia de huesos deformes con múltiples fracturas patológicas, escleras azules e hipoacusia. Se divide en dos grupos principales, la forma letal o congénita y la tardía. Se presenta un caso interesante de este último que fue diagnosticado por ecografía intrauterina.
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Referencias
1. Diagnostic ultrasound; Karoll M. Rumack, 2a ed, Vol 2; pgs: 2114-2116, 1223.
2. Pediatric X-Ray Diagnosis; John Caffey. 5' ed; pgs 853-857.
3 Imagin of Newborn, infant, and young child; Leonard E. Swischuck, 4' ed; pgs 802 —804.
4. Roentgen diagnosis of disease born; Jack Edeinken, Hodes. Pags: 149-159. Munoz C, Fillyra , Golbus MS. Osteogenesis imperfecta Tipo II: Prenatal sonographic diagnosis. Radiology 1990; 174: 181-185
5.Goldman AB, Davison D, Pavlov H, et all. "popcom"calcifications: a prognostic sign in osteogenesis imperfecta. Radiology 1980; 136: 351-358.
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