Ictiosis arlequín, una genodermatosis devastadora
Harlequin Ichthyosis, one devastating genodermatosis
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Carvajalino, F. B., & Peña, L. F. (2018). Ictiosis arlequín, una genodermatosis devastadora. Revista Repertorio De Medicina Y Cirugía, 27(1), 44–46. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v27.n1.2018.132
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Reportes de caso
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Contenido principal del artículo
Resumen
La ictiosis arlequín es la forma más grave y agresiva de las ictiosis congénitas. Es una rara entidad hereditaria, de patrón autosómico recesivo y su pronóstico es fatal en la mayoría de los casos; los neonatos por lo general mueren en los primeros días de vida por infección o deshidratación entre otras complicaciones. El diagnóstico prenatal sigue siendo difícil y el manejo adecuado podría aumentar la supervivencia. Presentamos a neonata con ictiosis arlequín nacida de madre con antecedente de feto arlequín.
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Referencias
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